Beschreibung
Maligne Erkrankungen zeigen oft charakteristische genetische Veränderungen. Das Auffinden derartiger Veränderungen wurde in den letzten Jahren durch verfeinerte molekulare Techniken erleichtert. Viele genetische Ereignisse in den maligne transformierten Zellen sind jedoch noch ungeklärt. Die vorliegende Arbeit zeigt, dass die Kombination aus Fine Tiling-Comparative Genomhybridisierung (FT-CGH) und Ligation mediated-PCR (LM-PCR) eine präzise Bruchpunktanalyse unbekannter chromosomaler Aberrationen, welche mit Imbalancen einhergehen, ermöglicht. Diese genaue Analyse dient der Identifizierung von Genen, welche direkt und indirekt durch diese genomischen Umlagerungen betroffen sind. Das Wissen über diese Veränderungen kann zum Verständnis der Pathogenese beitragen und für diagnostische Zwecke und zum Nachweis der minimalen Resterkrankung eingesetzt werden.
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Autorenportrait
studierte Biomathematik an der Universität Greifswald und legte 2004 ihr Diplom ab. Sie erhielt 2005 ein Stipendium der Alfried Krupp Stiftung und promovierte 2011 im Fachbereich Biomathematik. Seit 2011 arbeitet sie als wissenschaftliche Mitarbeiterin im Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin der Universitätsmedizin Greifswald.
